TCGA HT-Seq counts数据用limma包voom函数筛选差异基因时，TMM和quantile normalization都要使用吗？两个都用和只用quantile标准化有啥区别？

请问TCGA HT-Seq counts数据用limma包voom函数筛选差异基因时，TMM和quantile normalization都要使用吗？两个都用和只用quantile标准化有啥区别？v <- voom(counts, design, plot=TRUE, normalize="quantile")。