一般一个基因可能包含很多位点的突变，一般情况下多少个基因发生突变才认为这个基因发生突变。另外，对于某一个基因在两个样本的突变位点不一样，这种情况一般怎么考虑。哪位大牛能帮我解惑下，最好也有相应的参考文献
‘基因突变’，对应的英文是‘mutation’。这个概念的意思是单个碱基发生了变异。所以，该概念和“这个基因发生突变”这类描述无关。
如果硬要如此表述，则可以认为“至少一个位点出现mutation，即可认为该基因发生突变”。
针对某个基因在两个样本出现mutation不一样，是很正常的，代表了“遗传多样性”，这些突变，可能是功能性的，也可能是中性的。
