我的思路是这样的，不知道是否可行
1.下载癌和癌旁的RNAseq counts数据，调整癌和癌旁文件顺序，合并文件
2.进行ID转换，找到需要的靶基因的数据
3.把癌和癌旁的counts数据输入graghpad进行绘图分析
不知道以上可不可行，数据没有进行归一化之类的可行吗
https://omictools.com/sequencing-category 试试这里边的工具
