liuzhe
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相关系数矩阵怎么按条件进行变量筛选呀?

、您好!请您把具体的代码和报错截图一下可以嘛

回答于 2019-02-26 08:46

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Error in goodSamplesGenes(datExpr, verbose = 3) : 没有"go...

source('http://bioconductor.org/biocLite.R') biocLite("impute") install.packages("WGCNA") library("WGCNA")#加载程序包 source('http://bioconductor.org/biocLite.R') biocLite("flashClust") install.packages("flashClust") library("flashClust")#加载程序包

回答于 2018-07-22 21:43

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我用ID小工具转化出来lncRNA没有样本数据呢?就是一行就是基因信...

除了第一列之外,每一列都是一个样本

回答于 2018-07-19 18:14

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使用R的clusterProfiler包无法正确匹配

谢邀 ,查看基因类型网址:http://bioinformatics.louisville.edu/abid/inpFormNotSureOfArrType.php ID 类型转换软件网址:http://bioinformatics.louisville.edu/abid/

回答于 2018-04-12 08:42

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tcga下载的fpkm要用什么r包进行处理?

count就是有多少个测序读段(read)落在某个区域内(转录本或者基因),FPKM是对count的一个标准化,通常针对的是双端测序,这样做的目的是消除测序深度和转录本长度的影响。R包(Rsubread,edgeR)里面有的个featureCounts函数先计算count,然后再用rpkm函数算FPKM

回答于 2018-02-21 14:52

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GSEA分析结果中UP/DN的影响?恳请大侠解答,qq745081152,hjz005...

刚刚看了你的描述,我不知道理解的是否正确,我先说一下我的理解啊 1、UP/DOWN的差异表达基因是你的输入吗?如果是的话,那么你的结果均为上调的那些基因富集到的功能类;其实,你可以发现,你的那些基因大部分都是富集在图的左侧,也就是‘high’。 2、你的那些UP的基因富集到的功能描述是‘down……’意味着你的那些上调的基...

回答于 2017-07-31 13:31

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各位老师好,我这遇到deseq包问题,中间不报错而卡住。

从你的代码和运行上面看,并不是对应的啊~~~ 你试试betaPrior=FALSE,具体为什么原因: (整理来自SEQanswers) I have a dataset where the condition of interest is a factor with 3 levels. DESeq2 issues me a warning to use betaPrior=False otherwise the log2 FoldChange will be affected by the base level....

回答于 2017-07-22 14:06

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不做实验也发5分文章---------存在错误

这个是非常可能的,Oncotarget里面有一大把的文章,Scientific Report里面也有,有时间你也可以看看那个Bioinformatics里面的文章 而且它俩的影响因子是绝对高于5分的 重点不是你做实验还是分析数据,而是怎么做,有没有什么新的发现 故我觉得没有问题,他这里说的只是发5分的文章,可能性就是存在的,而且毋庸置疑

回答于 2017-07-22 13:59

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TCGA中胶质瘤的正常脑组织对照信息有吗,如果有的话在哪里?

因为脑胶质瘤的特殊性,所以相对于其他癌症样本而言,它是没有control的。 类似于LGG和GBM这种的癌症类型的样本,我们常用的研究方式一般是癌症亚型(WHO分级)、癌症复发以及化疗药物等等,并不建议你做癌症和非癌症样本的差异表达基因分析。

回答于 2017-07-21 13:00