你的这个截图可以看出 人家是用的配对 T检验，如果你和他用的是同一套数据的话，可能使用limma就筛不出来，大概率问题在于foldchange普遍比较小，你试试 使用1.5倍，或者1.3倍筛选
首先下载原始数据，做了merge，没有教程中的normalized数据，是gprocesssignal，请问是什么意思？
也没有unigene symbol，只有gene symbol，merge完数据，进行分组，做limma、T以及原文用的配对T，在原文条件下也没有获得差异基因。
我知道是我设置条件太苛刻了，但是FDR的放宽可以放宽到多少呢？困惑。。。
