请问：在之前“用小提琴图来可视化基因差异表达之美化过程”这个帖子中，“已经知道癌症样本和正常样本的索引”这一步是怎样实现的？代码？还是需要重新建立样本样本分组矩阵？（已经通过临床信息知道癌症样本和正常样本）
这个是你自己区分出来的，然后取得index
请问，已经知道癌症样本和正常样本的索引？这一步怎样实现？具体操作脚本是什么样的？谢谢！
