老师您好，用小工具先下载了tcga-counts合并文件，然后把表格逆转，按肿瘤-癌旁标本顺序重新排列，首列样本编号，第二列tumor /normal，然后这个文件和tcga合并文件一起decenter，得到表格里面有FC，p值，然后找里面fc最大的去PubMed，查到文献为0，后来查了前五六个都是0。哪步错了么？需要我把文件名写出来么？
差异最大的未必有人研究过，有时候还需要考虑这些基因的整体表达水平，比如这些基因普遍低表达，此时筛选出来的差异可能是假的
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