...异lncRNA就只有100多个(ಥ_ಥ),然后询问是否可以转向使用TCGA数据,这样结果更令人信服。那我是不是就得用TCGA数据重新做?但是这样毕竟耗时间啊,改数据的话文章基本重做了,感觉改动好大啊。我不想改数据啊,大神们有没有...
请问一下TCGA简易下载工具的临床随访数据中Clinical BCR Biotab,Clinical BCR XML,Clinical BCR OMF XML分别代表什么意思? 另外下载了这些临床数据,合并文件后得到的文本,例如Clinical BCR XML.merge的一个文件里头为什么只有都是肿瘤的数据...
是否为软件算法导致?还是TCGA中数据本来就是缺少的?本人无法登陆TCGA官网查看,请了解的前辈解答 (TCGA-COAD,clinical数据,V7工具箱整合版,V8单独软件版都试过:有459样本,但无一列外,遇到“new tumor”项就语焉不详,大...
还有想问下转换的时候,是ENSG_ID最后一位要加上1再去biomart转换?如:ENSG00000111224.12转换为gene名的时候将ENSG00000111224.12变为ENSG00000111224.13才转换,只有这样才能得到工具转换出来的结果,为什么加上1呢?
求助:从获取的差异基因集中,找出和预后相关的基因集,并根据统计学学参数依次排序,有知道如何用R实现吗?
如题
另外我选择的是|log2Fc|>3,但算好以后所有范围都有
TCGA数据下载,利用sangerbox,注册后收费多少