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510 个回答

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DEcenter与您运行的 Windows 版本不兼容

你的系统是多少位的?内置的R不支持32位的系统。

回答于 2018-01-24 20:30

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为什么批量算生存和SPSS算生存差别比较大,但生存图看起来相似?

检验方式不一样,导致出现的差异

回答于 2018-01-24 20:28

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请问用你们的工具做的图,发表文章的时候怎么写?

您是指参数这块么?

回答于 2018-01-11 14:22

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刚下载了生信人工具盒-V6,打开软件并没有“未下载工具”这一选项,...

点左边未下载的那个看看呢

回答于 2018-01-11 13:27

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求将nr数据库分割的步骤代码

你可以参考下这个,写的很清楚。 http://blog.sina.com.cn/s/blog_83f77c940102wgn2.html

回答于 2017-09-07 10:38

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gwas QQ图所有的点都在预测线上方

可能是表型的问题,你可以试下box-cox转换,再有你看下结果里边是不是有很多NA,把这些没有P值得位点去掉在作图试下。

回答于 2017-08-14 11:05

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如何评价基因组的组装效果?

组装基因组大小与调研图或流式细胞评估差别有多少,通常情况应该差别不大;组装指标Scaffold和Contig的n50、n90在保证组装准确性的情况下越高越好;再有利用转录组、EST等数据与组装基因组比对率及二代数据回比率;最后BUSCO、CEGMA 评估结果。

回答于 2017-07-02 19:13

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无参转录组组装后较短,怎样用CEGMA评估?

装一个CEGMA,百度下怎么装就可以了,之后你添加 export PERL5LIB=/home/user/CEGMA/v2.5/lib/:$PERL5LIB 之后运行下面bin下面的cegma应该就可以了,接下来就按照那个提示安装geneid、genewise、hmmer和blast+ export CEGMA=/home/user/CEGMA/v2.5/:$CEGMA export WISECONFIGDIR=/home/user/wise/2.4.1/wisecfg/:$WISEC...

回答于 2017-06-01 22:58

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运行orthomcl时,orthomclPairs这一步,只有两个物种被聚类了,...

你先看下连MySQL数据库有没有问题,之后看下将蛋白文件转化成orthomcl所要求文件那块有没有出问题,如果都正常那你就把过滤标准和比对参数放宽松些试下。

回答于 2017-05-31 22:46