tcga简易下载工具v16 ClinicalFull按钮在哪里
下載解壓縮後,想要運行時一直出現 " 找不到指定的模組 Loadlibrary(pythondll) failed"
大家好，我下载了TCGA的FPKM和count数据，做了一些分析再加上其他的写了一篇文章在投稿，但是审稿人问我：你使用的数据，是单细胞RNA-seq数据吗？对细胞进行了多少次读取？ 数据的质量如何？ 比较转录组分析使用哪种算法？ ...
老师们好，我使用Sanger Box下载的TCGA GBM转录水平的Count值，然后转化为FPKM和TPM值，仔细将这些数据和使用其它方式（cbioportal及firehose）相比，数据有出入，而且有些病例和基因数值出入较大。请问，哪种方式下载的数据更可信...
今日下载TCGA数据库中的SNV数据，发现无法现在，用命令行下载时，出现“You don't have access to the data”.
请问，简易TCGA下载工具里面，搜索完的列表里，miRNA-Seq-BCGSC miRNA Profiling(isoform:569)和miRNA-Seq-BCGSC miRNA Profiling两个选项有什么区别，是否有miRNA的counts可供下载？
初学者提问： 大佬们好，我最近在学用R对TCGA下载的数据进行生存分析，用的是survival包，想问一下TCGA下载的FPKM数据是可以直接进行生存分析么？还是需要进行一些处理？那是什么样的处理呢？比如过滤过低表达的数据？
用简易工具下载AML(Acute Myeloid Leukemia-Blood)，RNAseq的FPKM数据，上面检索完有187个样本，但是下载下来之后只有一个file是怎么回事？为什么下载不下来？
能够搜索到转录本信息，但是临床随访信息无法找到，看TCGA官网显示的TCGA-OS是control内容，是因为这个原因无法找到吗？但之前的相关信息说TCGA的control也能下载下来？
简易下载工具V8点击样本类型后，点击检索，一直检索不出来，怎么回事。
现在的sample名称如TCGA-D7-A74B怎么区分是癌还是癌旁组织，谢谢各位大神！
使用Decener的EdgeR或Limma分析胰腺癌差异表达的基因，采用http://gepia.cancer-pku.cn进行验证，发现上调的基因还比较准确，但是下调的基因非常不准确，几乎在GEPIA里都是上调的，这是怎么一回事？