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我们前段时间也在社区里面解读两篇WGCNA的文章,这里面是只有一字之差影响因子却相差3倍,具体可见他和她,这里我们就不再耽误大家宝贵时间。
首先是我们主讲老师对于这篇4.4分的文章进行解读
1、数据采用GEO公开数据集
2、老思路,通过sangerbox中的DEcenter来实现差异基因筛选,想必大家已经并不陌生
3、重头戏,sangerbox中的一键式WGCNA分析使用以及讲解老师的个人经验分享
4、结合临床信息筛选关键模块,通过万能的excel实现
5、hub基因筛选,以及预后相关性,在线网站统统搞定
6、最后就是外部数据验证
这里就是文章大致流程,它的流程图也可以看下张图
讲解老师认真的解读文章,这里肯定会让你有意想不到的收获
只是能做还是不够的,还要会看懂数据和结果
最后再来一张接下来我们要做的内容
下一节课就会进入文章的复现阶段,请各位小伙伴认真听讲哦
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