2018-01-12 11:27 回答问题

CNV数据如何找到对应的基因，这个很简单，就是需要一点点linux技术而已： 看这里： http://www.bio-info-trainee.com/2527.html 用bedtools 即可

2017-10-19 22:08 回答问题

可以，很简单， 一个RNA-seq实战-超级简单-2小时搞定！

2017-10-19 22:07 回答问题

有，从原始数据得到基因突变信息，看这个： ESCC-肿瘤空间异质性探究

2017-10-19 22:05 回答问题

RNA-seq数据并不能覆盖到所有的外显子，而且因为基因表达量的问题，每个外显子覆盖度差异很大，最后还有一个叫做allel-specific的东西，你需要去搜索学习

2017-10-19 21:56 回答问题

真的查了好多资料吗？那你应该罗列一下你查的资料，证明一下，我记得我的博客就很多这个的介绍。

2017-09-26 17:59 回答问题

只有带上了nocnv标签的文件里面存储着的才是真正的somatic CNV。 因为CNV大部分是用芯片测得的，至于你说的不患乳腺癌的reference，我没有get到你的点

2017-09-09 10:18 回答问题

所以的代码都在这里了，https://github.com/jmzeng1314/my-R/blob/master/10-RNA-seq-3-groups/hisat2_mm10_htseq.R  这么简单的我从来不注释的，包括edgeR、deseq2、limma包

2017-08-29 20:56 发表了文章

2017-08-29 20:52 发表了文章

2017-08-29 20:50 发表了文章