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老师 您好 我想请问为什么我在TCGA上下载的转录组数据合并之后打开tag那一行全都是MMRF_2106-null MMRF_2122-null MMRF_1593-null 这一种 这种类型的我无法判断是肿瘤还是正常组织？请问 是我哪里出错了吗 期待您的解答 谢谢

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请问现在生信盒子是不是无法安装了？现在都是装不上？

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能提供一个矩阵样本吗？我自己的数据一直无法绘制相关系数矩阵谢谢

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急！求助差异基因分析

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刘老师您好

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做RRA出现"系统找不到指定文件”

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标化、过滤之后的探针约有三万，但重注释之后只得到两万五，这是为什么呢？感谢

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10 老师您好，我在写毕业大论文中需要做个图，但我查了很多资料也不会做。

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  • YHH 2019-09-19 21:21

N50多少，证明组装的好？这篇由SXR写的文章中的下图是哪一篇文献中的，求文献题目

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多数据合并去除批次效应工具使用

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生信盒子sangerbox字体太小了怎么调

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老师，麻烦问下，如何把我从isoform中的3p和5p信息结合到我用miRNA-seq-BCGSC-miRNA Profiling筛出来的mirna呢？我想找mirna对应的mrna，谢谢老师

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DEG分析可以控制混杂因素吗？

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从GEO中怎样将探针ID转化成GNEN symbol ID 呢

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感谢祝让飞的回答，我这里还一些疑惑。我如何能够快速的在GEO数据库里找到包括病理资料的胃癌GES系列并下载。

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3 求问！！！！sangerbox在mac系统上能用吗？？？

今天，你的分析遇到什么问题呢？

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