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你好,请问我用TCGA下载工具下载RNA-seq后,合并文件总是报错,将fileID分件分成几段或者重新下载数据也还是报错。要如何解决?

请问在TCGA数据库上下载的基因表达谱数据,但是这一列基因的表达值相差较大,对基因表达谱数据归一化以后,相差还是很大,该怎么处理

解决 TCGA ID转换后部分ID转换不了,转换导出是空白文档,请问这要怎么解决呢?转换导出是到merge.txt中还是另建新的txt文档呢?谢谢大佬!

用批量生存分析的,所有曲线logrank值都是NA

用的TCGA数据,按照“拿一套TCGA胃癌的数据来批量做生存分析示例”进行,操作,但是所得的所有曲线的logrank值都是NA

TCGA的乳腺癌临床数据做生存分析时,用A1_OS,A2_Event 和vital_status,days_to_last_followup这两种都可以吗

TCGA

请问下TCGA clinical数据里A8_New_Event_Time和A1_OS里的数据完全一样,A8的数据是不是错了?谢谢!

...以我想看看基因A表达对肿瘤复发有没有影响,用的简易TCGA下载工具V16,结果发现A8_New_Event_Time和A1_OS里的时间完全一样,不知道这个A8数据还能用吗?还是说另外可以在哪里看的复发事件的时间呢?谢谢!

decenter后的结果查不到

老师您好,用小工具先下载了tcga-counts合并文件,然后把表格逆转,按肿瘤-癌旁标本顺序重新排列,首列样本编号,第二列tumor /normal,然后这个文件和tcga合并文件一起decenter,得到表格里面有FC,p值,然后找里面fc最大的去PubMed...

解决 用R中的DESeq2处理tcga下载的数据出现some values in assay are negative错误

本人刚接触r语言不久,用DESeq2处理tcga简易下载工具下载的数据是仿照网上教的处理pasilla方法,另外建立一个文档来分组,如图: 处理代码如下: library(DESeq2) setwd("C:/Users/Chen/Desktop/test/result") data <- read.table("test.txt",header ...

TCGA下载工具检索的RNA-seq-HTseq-FPKM与RNA-seq-HTseq-FPKM-counts和RNA-seq-HTseq-FPKM-UQ有什么区别?

TCGA HT-Seq counts数据用limma包voom函数筛选差异基因时,TMM和quantile normalization都要使用吗?两个都用和只用quantile标准化有啥区别?

请问TCGA HT-Seq counts数据用limma包voom函数筛选差异基因时,TMM和quantile normalization都要使用吗?两个都用和只用quantile标准化有啥区别?v <- voom(counts, design, plot=TRUE, normalize="quantile")。

如何打开过大的txt文件,下载了TCGA的甲基化数据,合并后文档大于3G,无法用excel打开~请教用R语言提取其中个别基因的甲基化信息,感谢!

请教想要分析Septin9(SEPT9)在甲基化位点(Chr17:75369000-75370500)在胃癌组织与正常为组织之间的表达差异,使用Sanger下载甲基化测序文件合并的得到3Gb的txt文件,无法用excel打开,我该如何提取目标数据?十分感谢您的指导帮助。

批量生存分析

批量生存分析做TCGA生存分析,导入表达数据文件时,为什么基因只能导入前50个?

TCGA简易下载工具V8运行时提示“'ascii' codec can't decode byte 0xc9 in position 7: ordinal not in range(128)”,求帮助!!

各位大神,本人使用的是win10 64位系统,使用TCGA简易下载工具V8时提示“UnicodeDecodeError: 'ascii' codec can't decode byte 0xc9 in position 7: ordinal not in range(128)”,试了好多次都这样,无奈之下重装系统,一开始是可以打开的,但是重启后又...

请求数据筛选

老师您好,我想筛选TCGA的乳腺癌中ER,PR,HER2阴性的患者

你好,紧急求助

使用TCGA RNAseq数据归一化工具时,能转化但得不到矩阵文件,怎么办?