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解决 GEO芯片数据表达值很小,且有负值,准化后不在一条直线

前面是准化后的,可是后面正常组7个不在一条线上呢? 下面是我的矩阵数据,值都很小,而且有负值,可以做差异分析吗?多谢!

GEO数据准化问题

...终搞不明白。 我下载了GEO数据后如果芯片数据没有经过准化,就是有的数据上百,上千,数据间大小差异大。那么我利用sangerbox进行差异分析的时候,是直接四分位数准化后进行差异分析。还是经过log2准化,再进行四份...

GEO数据分析问题

...终搞不明白。 我下载了GEO数据后如果芯片数据没有经过准化,就是有的数据上百,上千,数据间大小差异大。那么我利用sangerbox进行差异分析的时候,是直接四分位数准化后进行差异分析。还是经过log2准化,再进行四份...

GEO芯片转换器

...这部分不知道怎么写?我是直接写下载原始数据,用gcRMA准化,多个探针时,其中位数吗?主要是怕审稿人问,谢谢,希望可以得到答复

geo数据下载的问题

...预处理的表达矩阵,那么如果下载表达矩阵,还需要进行准化、归一化、计算缺失值等操作吗,还是直接可以差异分析。2.当需要用到多个芯片平台时,怎么处理文件?怎么准化?是下载cel文件还是表达矩阵文件?谢谢!!...

affy芯片准化

请问从GEO上下载的affy芯片的原始数据,用affy包的rma函数处理后,标本仍然参差不齐(如图),是不是需要再准化?还是把这些离群样本剔除?谢谢

用在线工具GEO2R对GSE数据的癌组织和配对癌旁组织进行差异基因分析时,进行的配对检验还是2独立样本检验?

...前,还需要对GSE数据进行什么处理吗?例如,对数据进行准化?或先进行limma、DESeq2、EdgeR2分析? (4)另外,是不是说芯片数据用limma分析,RNA-Seq用DESeq2或EdgeR2分析?如果是这样的话,那么若对比“11例癌组织和11例配对癌旁...