张海伦
张海伦 - 生物信息分析员

性别: 北京 - 北京市 注册于 2017-03-24

生物信息专业毕业,专注生物信息行业,对基因组学,转录组学有所涉猎,欢迎大家相互学习。

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TCGA小工具下载的RNA表达FPKM矩阵,可否直接用于下游分析?还需...

转录本表达定量通常都是通过read比对来做,也有通过kmer做的。可以利用raw counts of mapped read 进行评估,但是这个指标没有考虑基因的长度和其他的因素。RPKM是一个去除了基因长度和文库影响的组内标准化的指标,同样的指标还有FPKM,RPKs,TPM等。主要的软件:Cufflinks,RSEM (RNA-Seq by Expectation Maximization) ,...

回答于 2017-07-31 10:47

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mega做功能基因进化树分支概率低

你选择的聚类方法说下,这么多支,应该选择的是NJ或者ML吧。

回答于 2017-07-22 14:28

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问题:如何解读BDGP预测结果?如需确定真正的转录起始位点该如何...

这个结果是promoter的预测结果。果蝇网站自己带的工具,我不太清楚你预测的是啥物种。 这个结果中将打分小于0.8的去掉了,展示的是大于0.8分以上的结果。建议如果你有后续其他的标准去卡的话,结果都保留,如果没有其他标准就按照分数去卡吧。第一个0.99 分数最好,可靠性最好。 基因组注释干货文章推荐。 https://www.s...

回答于 2017-07-22 10:12

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Circos如何将多倍体基因组的亚基因组画到不同的圈上,有几个亚基...

是这样的。circos 可以将多个亚基因组画在一个圈里。画多个圈,我不太清楚怎么做。

回答于 2017-07-20 16:02

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MCScanX 的问题

不可能,你再研究下,肯定哪里弄错了。

回答于 2017-07-17 08:55

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MCScanX 的问题

你把序列给我看下,看样子貌似就是没有共线的基因。

回答于 2017-07-17 08:47

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gene的命名

http://www.uniprot.org/help/gene_name

回答于 2017-07-03 20:30

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求助CNV数据分析

1、 明白什么是CNV 对正常人来说,基因组应该是二倍体的,所以凡是测到非2倍体的地方都是CNV。但是CNV本身就是人群遗传物质多样性的体现,所以对癌症样本来说,是需要过滤掉正常人体内的germline的CNV,得到somatic的CNV。 CNV(copy-numbervariant)是指拷贝数目变异,也称拷贝数目多态性(copy-number polymorphism,CN...

回答于 2017-07-03 11:27

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张老师您好,谢谢您回复了我的问题,我有一个问题想请教您,我最...

不好意思,这一块,我就没有研究过了。

回答于 2017-06-30 11:11

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在TCGA简易下载小工具中,有SNP的分子数据吗?我好像没有发现。...

啥叫SNP的分析数据啊。蒙了。

回答于 2017-06-23 16:35