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你看一下你的数据是否存在NA,或者最后一行是否是空行,如果是空行则删除掉重新导入绘制
回答于 2018-08-19 14:32
导出到了你导入的数据目录下,你看一有一个和你导入数据的文件名相近的文件夹,里面就有你导出的数据
回答于 2018-08-19 14:30
你查看一下你选择的 合并数据的类型是否存在问题
回答于 2018-08-19 14:29
这个错误 是你的数据存在无穷大
回答于 2018-08-19 14:28
新版的里面不再提供转换gene symbol功能了,为了便于及时升级,这个功能已经单独放到了便捷ID转换器里面了
回答于 2018-08-19 14:27
是重复 可以删除
回答于 2018-08-19 14:26
这个是正常的,你的数据值域区间太大,建议你做一下标准化
回答于 2018-08-17 14:48
你看一下你的site package里面有没有cutadapt,如果有着使用那个来运行试试
回答于 2018-08-15 21:39
你咋把甲基化转成基因了?β值指的是CpG甲基化水平,这里明显存在概念错误
回答于 2018-08-14 14:32
首先你需要找到你的探针对应的芯片平台的注释文件,然后使用便捷ID转换器进展ID转换就可以了
回答于 2018-08-12 19:49