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是的,可以直接使用
回答于 2017-11-28 17:15
下载CNV数据的数据分析一下不就好咯
生信人小工具 组合套路可以达到你的要求,比如 TCGA下载小工具 下载临床数据,打开表格后筛选自己想要的数据列,然后再使用批量生存分析工具自动去匹配你的miRNA表达谱和临床随访数据,之后的数据都是整理过的,导入R都可以
回答于 2017-11-28 17:14
你的数据相关性太高了。。。。嗯嗯
回答于 2017-11-28 17:13
可以去Agilent官网看看,实在不行就给作者写信
回答于 2017-11-28 17:12
你这个显然没有合并成功,你使用的是V8版本以下的话 需要在fileID.tmp文件的最后一行 指定想要合并的列,比如你的数据文件中数据列在第三列,就写3
回答于 2017-11-28 17:11
在软件默认的阈值下没有差异,你可以打开那个edgeR.txt文件手动降低阈值筛选一下
回答于 2017-11-28 17:08
你这需要好好百度一下了。。。。。
回答于 2017-11-28 17:07
不同的芯片数据因为注释的不一样,ID类别都是不固定的,一般我们选择gene symbol
应该是你的数据有问题,你试试调整一下那个最大值100,改成20试试
回答于 2017-11-28 17:06