2 回答
  • oscarwang 生信一期  星标用户 2018-04-19 18:09

3 目前GEO多张芯片（多平台）进行校正和合并的R包，有哪些比较好？

1 回答

搞生信最简单的流程是什么呢？找差异基因，做GO KEGG PPI？有没有一条明确的套路呢？希望大神们指点指点，生信小白谢谢大家

1 回答

De-center界面是logFC和FDR，没有P值

1 回答

js如何刷新页面？

1 回答

简易TCGA下载工具，运行报错

0 回答

RNA-Seq差异基因分析

1 回答

3 用TCGA下载的FPKM数据分析差异基因表达不是不符合正态分布吗？不能用Limma，或T检验分析差异基因，同时也不能用DEseq或edgeR分析，那如何分析FPKM数据的差异表达？

1 回答

TCGA小工具合并文件功能

1 回答

5 怎么利用TCGA的数据，分析A基因在B基因高表达组和低表达组的表达水平？

3 回答

一键式wgcna运行后无结果

1 回答

请问使用小工具下载了乳腺癌的RNA-seq数据，合并、ENSG-ID转换之后，Merge_matrix文件里面的KEY（如：ENSG00000167578.15）如何转换为常用的gene symbol？还有就是ENSG00000167578.15这代表的是TCGA里面的gene ID吗？

1 回答
  • qqqq 2018-07-12 09:22

原始数据标准化以后做的DEG跟原始数据直接做的DEG不一样，做标准化的意义是什么？

0 回答

10 Decenter分析TCGA差异基因

1 回答

3 我查到的表达值是该基因所有转录本亚型表达总和吗？还是其中某哪一种？

1 回答

10 关于oncomine

1 回答

GEO数据转换后得到数据 没有P值 怎么从这么多miRNA里筛选意义最大的miRNA进行下一步分析

1 回答

3 sanger box 环境配置Java和Rscript都要配置吗？

1 回答

想问一下，用小工具下载的RNA-seq数据的平台是什么，是IlliuminaHiSeqV2吗？是三级数据吗

2 回答

sangerbox为什么无法安装

1 回答

5 【Python】关于排序的问题

今天，你的分析遇到什么问题呢？

立即提问

热议话题 »

活跃用户 »

  1. 祝让飞 15620 经验
  2. strings 1100 经验
  3. 欢乐豆 910 经验
  4. 张海伦 1010 经验
  5. disciplinant 1450 经验
  6. TwoBeNO.1 350 经验
  7. 王诗翔 450 经验
  8. liuzhe 420 经验