Highlights Six identified immune subtypes span cancer tissue types and molecular subtypes Immune subtypes differ by somatic aberrations, microenvironment, and survival Multiple control modalities of molecular networks affect tumor-immune interactions Th
三代组装各种原理和方法都有。
Python Schema一种优雅的数据验证方式
想问一下,GEO小工具下载下来的临床数据中,OS是代表存活天数吗?以天为单位?OS_event中True代表存活,False代表死亡吗?求解答,谢谢
生信人某小编的考研心路历程
TCGA数据据是由美国国家癌症研究所(NCI)及国家人类基因组研究所(NHGRI)联合建立,其包含丰富的肿瘤数据类;ceRNA其主要基于竞争性内源RNA假说解释mRNA、假基因、长链非编码RNA之间如何通过miRNA反应元件进行“对话”。本节主要通过相关性优化ceRNA网络,去除大量假阳性位点。
如果你对基因组学或者生物信息学感兴趣,那么关注解螺旋的矿工,你一定会有所收获的。
最近组装技术进展介绍
作者收集了TCGA数据以及其他的验证数据,对PTC的转录组数据进行了详细分析,使用非负矩阵分解,去卷积等方法,识别出了PTC中与免疫相关的基因signature,能够对PTC进行性分型,并对不同亚型进行了生存分析以及多层面刻画。概括来说这是一篇marker识别并分型的文章,其中无论是研究的方法还是流程以及角度都值得我们学习借鉴。
我们整理了所有的TCGA数据,计算了所有的免疫微环境、微卫星不稳定性等等多种特征,整理了所有的临床信息,建立了一个 傻瓜式的 单基因泛癌分析工具,做到一键出图,并且是 毫无保留的矢量图呢,并且还配了视频讲解视频https://www.bilibili.com/video/BV1s7411P7fS/: 工具链接:http://sangerbox.com/AllTools?tool_id=9697971
导读 Konrad J. Karczewski, and Michael P. Snyder 撰写的关于整合多组学在疾病研究中的应用一文《Integrative omics for health and disease》,于 2018年2月26日发表在 nature reviews genetics (Nature系列综述, 2018
在前几期的内容中,我反复强调孟德尔随机化得出的是“因果”推论。在今天这一期中,我将重点阐明这种“因果推断”的含义。同时,我还将对工具变量理论进行了更详细的解释,并用生物学
肿瘤突变负荷(Tumor mutational burden, TMB)已成为预测肺腺癌(LUAD)患者对免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs)治疗反应的独立生物标志物。近年来,用于治疗NSCLC的免疫检查点抑制剂(ICIs)的引入革新了晚期NSCLC患者的治疗方法,极大地提高了某些患者的生存率,而MicroRNAs (miRNAs)在调节抗癌免疫反应中发挥重要作用,但miRNA表达模式与TMB在LUAD中的关系尚不明确,今天介绍的文献就是研究这一问题。
作为本科学生物,后来转行生物信息的人,经常会被人问起,为啥学习生物信息了呢?这背后通常会带着一些困惑,生物信息分析好不好学?我读书的时候,实验室纯计算机出身的人员只占很小
## 影片信息 日文名:腸内フローラ解明!驚異の細菌パワー 中文名:肠道细菌 / 肠道花园 类型:医療健康 时长:49min 官网:http://www.nhk.or.jp/special/detail/2015/0222/ ...
基于TCGA中8种癌症(BRCA, KIRC, KIRP, LGG, LIHC, LUAD, SARC和THCA8)的mRNA表达、miRNA表达、体细胞突变以及甲基化数据,通过泛癌的多组学数据对TERT高(TERThigh)和TERT低样本组(TERTlow)进行系统的分析,去找到那些在疾病中特异以及共同的影响TERT的关键基因,并系统而深入地分析这些基因的功能。
这是我们今天要实战的文章,IF 5.515 DOI: 10.18632/aging.101415 这篇文章相对较难一些,不过想要模仿,我们仍有办法。先来看文章。 研究背景 肿瘤微环境细胞和肿瘤中浸润免疫和基质细
数据准备: 1、表达矩阵,比如300个样本,20000个基因 2、表达矩阵分成癌症样本矩阵假设200个样本(C)和正常样本矩阵假设100个样本(E) 3、取正常样本矩阵E 4、取表达谱矩阵E中的任意基因g...
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结合TCGA数据库中膀胱癌的体细胞突变数据计算病人的TMB值,基于该值的中位数值将样本划分为高TMB组合低TMB组,首先刻画高低TMB组生存的差异;接下来,结合膀胱癌病人的表达谱数据,识别高低TMB组差异的基因,使用单因素和多因素cox回归分析进而结合构建了由8个基因组成的膀胱癌预后模型;考虑到TMB值和免疫治疗的关系,使用CIBERSORT软件对膀胱癌病人中22中免疫细胞的组成刻画,基于单因素cox回归分析,找到潜在影响病人生存的免疫细胞类。